93. D［解析］表面活性剂的生物学性质如下：（1）对药物吸收的影响：增加或减少；（2）与蛋白质的相互作用：使蛋白质变性；（3）毒性大小：阳离子表面活性剂＞阴离子表面活性剂＞非离子型表面活性剂，静脉注射＞口服，吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80；（4）刺激性：长期用或高浓度用可能造成皮肤或黏膜损害。故本题选D。
    94. D［解析］氮原子取代基对α和β受体效应的相对强弱有显著影响。无取代基如去甲肾上腺素主要为α受体效应，对β受体作用微弱。当取代基逐渐增大，α受体效应减弱，β受体效应则增强，如肾上腺素为N-甲基取代，兼作用于α和β受体。叔丁基作用于β2受体。故本题选D。
    95. C［解析］药物在体内的过程包括吸收、分布、代谢、排泄，需进行跨膜转运的过程是吸收、分布、排泄。故本题选C。
    96. A［解析］糖皮质激素能作用于淋巴细胞，能诱导淋巴细胞溶解。对急性淋巴细胞白血病及恶性淋巴瘤的疗效较好。故本题选A。
    97. B［解析］黄酮类化合物因分子中多具有酚羟基而显酸性，酸性强弱取决于酚羟基数目、位置。故本题选B。
    98. B［解析］挥发油的气味是其品质优劣的重要指标。故本题选B。
    99. A［解析］大多数生物碱在酸水或稀醇中能与某些试剂反应生成难溶于水的复盐或分子络合物，这些试剂称为生物碱沉淀试剂。故本题选A。
    100.A［解析］国家根据药品的安全性，将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。乙类非处方药（绿色OTC）比甲类非处方药（红色OTC）更加安全，可以在超市药品专柜出售，不需要药师在场，甲类非处方药必须在正规药店出售，且由药师推荐。故本题选A。
    101.D［解析］国家食品药品监督管理局为全国执业药师注册管理机构。各省级食品药品监督管理部门为本辖区执业药师注册机构。故本题选D。
    102.C［解析］Ⅳ期临床试验属于新药上市后应用研究阶段，其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。故Ⅳ期临床试验不属于新药审批上市前的临床试验。故本题选C。
    103.D［解析］根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第8条，《药品生产许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品生产许可证》。故本题选D。
    104.B［解析］《中国药典》规定“称取”或“量取”的量，其精确度可根据数值的有效位数来判断。如称取“0.1g”，指称取重量可为0.06—0.14g；称取“2g”，指称取重量可为1.5—2.5g；称取“2.0g”，指称取重量可为1.95—2.05g；称取“2.00g”，指称取重量可为1.995—2.005g。故本题选B。
    105.D［解析］对药品工作质量的管理包括GLP《药品非临床研究质量管理规范》、GCP《药物临床试验质量管理规范》、GMP《药品生产质量管理规范》、GSP《药品经营质量管理规范》、GUP《药品使用质量管理规范》等。故本题选D。
    四、多项选择题
    106.AB［解析］在我国药品标准分为3级标准：1级标准：《中国药典》（《中华人民共和国药典》）。2级标准：局（国家药监局）颁标准或部（卫生部）颁标准，药品标准开头字母WS是卫生部批准的，药品标准开头字母YB是国家药监局批准的。3级标准：基本已经废除，一般是指各省、自治区、直辖市制定的中药炮制或中药饮片标准。故本题选AB。
    107.ABC［解析］新药是指未曾在中国境内上市销售的药品，分为中药和天然药物、化学药物以及生物制品三类。故本题选ABC。
    108.ABCD［解析］《中国药典》（2010版）介绍了纸色谱法、薄层色谱法、柱色谱法、高效液相色谱法、气相色谱法、毛细管电泳法、分子排阻色谱法、离子色谱法等。故本题选ABCD。
    109.ABC［解析］常用的抗凝剂有肝素、乙二胺四乙酸盐（EDTA盐）、枸橼酸盐、草酸盐等4种。纤维蛋白原是一种由肝脏合成的具有凝血功能的蛋白质，故排除D。其余三项均属于抗凝剂。故本题选ABC。
    110.BD［解析］硫酸盐、氯化物属于信号杂质，一般无毒。有害杂质如重金属、砷盐、氰化物等，对人体有害，在质量标准中应严格加以控制，以保证用药安全。故本题选BD。
    111.ABCD［解析］青霉素钠药物分析检查的项目有：吸光度（≤0.10）、青霉素聚合物、水分（≤0.5%）、酸碱度、细菌内毒素、无菌等。青霉素钠（钾）。还需检查“结晶性”“酸碱度”“溶液的澄清度与颜色”“可见异物”与“不溶性微粒”。 故本题选ABCD。
    112.BCD［解析］反相高效液相色谱法一般用非极性固定相（如C18、C8)；流动相为水或缓冲液，常加入甲醇、乙腈、异丙醇、丙酮、四氢呋喃等与水互溶的有机溶剂以调节保留时间。故本题选BCD。
    113.ABD［解析］药物制剂除原料药外，还含有各种附加剂（辅料）：如淀粉、硬脂酸镁、蔗糖、乳糖等，往往影响制剂分析，所以制剂分析一般与原料药的分析有所不同，主要体现在：分析方法不同、分析项目和要求不同、含量测定结果的表示方法及限度要求不同。故本题选ABD。
    114.ABD［解析］药物剂型分类的方法包括：按给药途径分类、按分散系统分类、按制法分类、按形态分类。故本题选ABD。
    115.ACD［解析］受体的特性有饱和性、特异性、可逆性、高灵敏性和多样性。故本题选ACD。

　　编者注：本文节选自华图2016年山东事业单位招聘考试用书《医疗卫生系统招聘历年真题及专家命题预测试卷（医疗类）》，欲了解更多内容，请进入新都商城(http://mall.newdu.com)了解本书。